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病毒RNA提取試劑盒操作步驟說明書
點擊次數:2541 更新時間:2022-06-13

  

病毒RNA提取試劑盒說明書

 

RNApure Virus Kit

 

目錄號:K0586

 

運輸條件:室溫(15-25℃)。

 

保存條件:室溫(15-25℃)。

 

組分說明

 

                    Size                            50

                    Buffer RLV                     15 ml

                    Buffer RW1                     40 ml

                    Buffer RW2concentrate)        11 ml

                    Proteinase K                  12.5 mg

                    Proteinase K Storage Buffer   1.25 ml

                    RNase-Free Water               10 ml

                    Spin Column RS                  50

                    Collection Tube1.5 ml)         50

                    Collection Tube2 ml)           50

 

              本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

 

產品簡介

 

  本試劑盒采用可以特異性結合病毒 RNA的吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng),適用于從血清、血漿、尿液、腦脊液等無細胞體液及細胞培養(yǎng)上清液中分離病毒RNA。病毒RNA特異性地結合到硅基質膜上,而污染物則流過該膜。通過兩次高效洗滌*去除蛋白質等雜質,然后用無RNase的水或試劑盒提供的RNase-Free  Water洗脫高純度的病毒RNA。由本試劑盒提取的病毒RNA可直接用于RT-PCR、Real-time  RT-PCR和印跡分析等實驗。

 

自備試劑:無水乙醇,0.9% NaCl。

 

實驗前準備及重要注意事項

 

1.向Proteinase K中加入1.25 ml Proteinase K Storage Buffer使其溶解,-20℃保存。配制好的Proteinase  K勿長時間室溫放置,避免反復凍融,以免影響其活性。

2.預防RNase污染,應注意以下幾方面:

   1)使用無RNase的塑料制品和槍頭,避免交叉污染。

   2)玻璃器皿應在使用前于180℃高溫下干烤4小時,塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸10分鐘,用水*沖洗后高壓滅菌。

   3)配制溶液應使用無RNase的水。

   4)操作人員戴一次性口罩和手套,實驗過程中要勤換手套。

3.血清或血漿避免反復凍融導致蛋白變性或產生沉淀,減少病毒滴度進而影響提取病毒核酸的產量。

4.第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明先在Buffer RW2中加入無水乙醇。

5Buffer RLV如果產生沉淀,可在56℃加熱使其溶解后室溫放置。

6.所有離心步驟若無特殊說明均在室溫下進行,且所有操作步驟動作要迅速。

 

操作步驟

 

1.室溫下取200 μl血清或血漿加到1.5 ml離心管(自備)中。

   注意:不足200 μl可以加入0.9 % NaCl(客戶自備)補足。

2.向上步溶液中加入20 μl Proteinase K,混勻。

3.加入200 μl Buffer RLV,渦旋震蕩15秒。

 

   注意:不要直接把Proteinase K加到Buffer RLV中。

456℃孵育15分鐘,短暫離心,將管壁上的溶液收集到管底。

5.加入250 μl無水乙醇,渦旋震蕩15秒,室溫孵育5分鐘,短暫離心,將管壁上的溶液收集到管底。

6.將步驟5得溶液全部加入到已裝入收集管(Collection  Tube 2  ml)的吸附柱(Spin Column RS)中,若一次不能將全部溶液加入吸附柱中,請分兩次轉入,8,000 rpm~6000 ×g)離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。

7.向吸附柱中加入500 μl Buffer RW1,8,000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。

8.向吸附柱中加入500 μl Buffer RW2(使用前檢查是否加入無水乙醇),8,000  rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。

9.向吸附柱中加入500 μl無水乙醇,8,000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。

10.12,000 rpm (~13,400×g)離心3分鐘,倒掉收集管中的廢液。將吸附柱置于室溫數分鐘,以*晾干。

 

   注意:1)這一步的目的是將吸附柱中殘余乙醇去除,乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶促反應(酶切、PCR等)。

 

   2)推薦步驟:將吸附柱放入一個新的1.5 ml離心管(自備)中,打開管蓋,56℃烘箱孵育3分鐘,使吸附柱的膜*干燥。

11.將吸附柱置于一個新的無RNase離心管(Collection Tube 1.5  ml)中,向吸附柱的中間部位懸空加入20-50 μl RNase-Free Water,室溫放置5分鐘,12,000 rpm離心1分鐘,收集RNA溶液,-70℃保存RNA,防止降解。

 

   注意:1RNase-Free Water體積不應小于20 μl,體積過小影響回收率。

   2)如果要提高RNA的產量,可用20-50 μl新的RNase-Free Water重復步驟11。

 

   3)如果要提高RNA濃度,可將得到的溶液重新加入到吸附柱中,重復步驟11

 

相關產品信息

 

目錄號                 產品名稱                                       產品特點

K0580     TRIzonRNA提取試劑                                   適用范圍廣的RNA提取試劑

K0581     超純RNA提取試劑盒

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2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫(yī)學實驗外包及論文潤色服務,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

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實驗代做服務:

 


滬公網安備 31011802001676號

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