国产又粗又硬又大又长-北条麻妃人妻av精品-美女美腿丝袜久久久久久-一本久久综合亚洲鲁鲁五月天,-999久久久精品精品-在线日韩精品观看999-超碰亚洲人妻在线91-中文字幕av丝袜美女的诱惑我-91麻豆精品视频在线,av中文字幕在线观看一区二区,av中文字幕凌辱,一区二区三区国产在线成人av

當(dāng)前位置:
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 大鼠纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
大鼠纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
點(diǎn)擊次數(shù):1050 更新時(shí)間:2014-04-04

大鼠纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)的含量。

降解產(chǎn)物實(shí)驗(yàn)原理:

    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)水平。用純化的大鼠纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP),再與HRP標(biāo)記的纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)濃度。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書(shū)

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8保存

標(biāo)準(zhǔn)品:360ng/ml

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為240 ng/ml160 ng/ml ,80 ng/ml,40 ng/ml20 ng/ml)。
  2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
  3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
  4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
  7. 溫育:操作同3
  8. 洗滌:操作同5。
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
  11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

注意事項(xiàng):

  1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
  3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
  4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6. 底物請(qǐng)避光保存。
  7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
  8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
  9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

計(jì)算:

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),   

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD     

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋     

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)     

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD     

代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋     

倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

降解產(chǎn)物試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。

2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%15%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個(gè)月

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

御姐嫰膜玩大吊坐插爆操呻吟-四十路av-一本道黄色-HD电影完整版在线观看 国产精品久久久久国产A级 | 北条麻妃九九99精品-久久久亚洲综合一区二区三区-日韩视频一区-精品约约视频 | PGD-736誘惑女教师在线-筱崎爱全部A级a做爰视频-欧美Feer综合网-jlzz国产丝帓20老师女人 | 欧美天堂在线视频-美女教师岬奈奈美-色婷婷精品国产黑人一区二区三区-重口老太一区二区三区免费 国产一区无码激情 1080P电影在线看-一本一道综合-日韩一区在线视频-羽月希奶水一区二区三区 | 巨波霸乳在线永久免费视频-一本之道无码不卡在线播放-国产麻豆剧传媒精品国产av -大香蕉女在线女子在线女孩子在线女孩子在线女孩子在线女孩子在线女孩子在线女 | 中文一级无码黄片-好男人视频社区2022-caoprom最新超碰地址尤物-日美成人网 | 把鸡鸡插入女生里面软件视频-欧美影视一区二区三区-99久久久无码国产精品免费-中文简体日本女人与黑人另类列表 | c逼在线观看-老板娘15p-免费a级毛片-啊~慢点免费观看视频 | 美女被插视频网站-BD在线观看电视 亚洲欧美日本一区二区三区-亚洲欧美日韩国产精品影院,精品亚洲综合一区二区三区-水野优香二区三区四区 | 一级特黄老太婆大片-双性人妻在厨房被灌满jing液-欧洲免费黄色大片-日本japanese醉酒人妻 | HD神马影院手机在线 国产天天视频天天看片-无码成人亚洲一区二区三区毛-熟女人妻网-BD英语日韩电影在线 4658 6918 湿逼 24小时**接单 | 国产盗摄精品-国产日韩aaaaaaa毛片-疯狂多人双渗透videos-国产精品原创巨作AV | 老汉AV久久久-3D动漫性感女老师-Chinese老女人China-北条麻妃中出十六次 | 国产精品一区二区不卡的视频-夏晴子一区二区-簧片大全在线免费观看-男同同性gv一区二区 | 日本变态迷奷系列-久久青草亚洲av无码麻豆 -精品无码丰满少妇12p-jan.999久久 | ass熟妇猛交BBwBBw-有坂深雪HD一区二区-干我大肥视频XX-丰满少妇aaaaaa爱片毛片1双画面后入雪白大屁股青岛骚妇. | 伊人草午夜-gogogo日语完整版-99久久国产免费中文无字幕-自慰看的网站 | 国产淫妇-重口熟女11p-乱轮日本人妻-久久亚洲精品无码 | 水野优香中文一区三区-com干干-欧美熟妇一区二区视频互动交流-毛片大C | 东凛中文字幕一区二区-性猛交XXXX乱大交孕妇印度-五十路人妻中文字幕-3d动漫美女裸体被操真实永久 | 日本高清一区二区三区 国产欧美日韩亚洲一区二区三区-成人免费无码大片a毛片-稚嫩名器身体破瓜-电影中文字幕一区二成人午夜福利一本道av | 看国产精品淫妻多p视频-北条麻妃丝袜人妻-特大黄片-未发育成型小奶头毛片av | 北条麻妃无码视频-久久亚洲乱码中文字幕熟女 -久久成人免费观看全部免费-粉嫩小泬BBBB免费看 | 女老师裸体自慰-久9re热这里精品首页 剧情片全集免费观看-美女国产裸体自慰传媒-BD英语高清视频播放 成人午夜视频在线视频 | 国产精品海角影院-欧美日韩同人视频在线-老牛婷婷欧美-啪哆哆 | 丰满大肥奶肥婆BBBwww-伊人网狼人视频-久久久久人妻一区二区三区-国产femdom调教2555 | 欧美伊人网-啊啊啊啊呜呜呜糙汉av-东北少妇BBBXXX突出-鞭打 抽打 打屁股 女网站一区 | 白嫩尤物娇喘欲仙欲死91-亚洲欧美日韩精品综合网-日日日干干干-久久激情小说 | 国产亚洲男人的天堂-少妇被躁到高潮无套内谢-gogogo免费完整国语下载-极品魔鬼身材女神啪啪 | 啊灬啊灬啊灬快灬深AV-森泽二区三区-神宫寺奈绪一区二区三区-jzz19 | 欧美天堂网第一页-非洲毛片大香蕉-懂色 av-久久久久伦理精品 | 岛国昭和时代AV无码-女性无套 免费观看-亚洲桃色va-99精品久久久久久久婷婷 | 怡红院视频视频在线观看-欧美大白屁股视频-日本熟女逼-美女任你操 | 蓝光全集免费观看 -捷克成熟少妇88888-嫖妓丰满肥熟妇在线精品-yyyyy少妇光屁股无码影院 | 少妇高潮流白浆喷水的A片出-人与禽动ZoZ0性伦另类-高清完整版BD 久久久久久精品成人免费-国产激情久久久久影院老熟女免费 | 日批视屏-1080P神马影院在线 国产真实愉拍系列-成全视频观看免费高清第1季-婷婷色影院 | 午夜成年在线观看-720动漫在线观看 91在线精品国产丝袜超清-美剧天堂和新妈妈三完整版高清在线免费观看青柠电视剧:最好看的日本电影免费-欧美色奶 | 偷拍综合色-JLZZJLZZ亚洲女人19-小妖精黄片-四川乱子伦95视频国产 | 美女裸体操逼大鸡-欧美日皮视频-东京一本之道不卡视频-闺蜜同去按摩店被中出AV | 成人网 无码三级-操哭你黄片大全-人善交VIDEOS欧美3D,欧美乱妇狂野欧美在线-日韩欧美俺去了 | 爱情岛论坛国产福利首页-xxx强奸xxxx-国产在线看老王影院入口2025-趴身上日美了视频 |