| 更新時(shí)間： | 2025-12-08 |
| 訪問量： | 1837 |
| 廠商性質(zhì)： | 生產(chǎn)廠家 |
單核細(xì)胞瘤細(xì)胞THP-1--分為原代或傳代，細(xì)胞活性和形態(tài)優(yōu)異?？畹桨l(fā)貨，訂購細(xì)胞后1~ 3 周內(nèi)發(fā)貨，快遞包郵.為縮短運(yùn)輸時(shí)間所有細(xì)胞株以航空件為主爭取在Z短的時(shí)間內(nèi)送到！
| 細(xì)胞株名稱 | 代 號(hào) | 培養(yǎng)液 | 細(xì)胞形態(tài) |
| 單核細(xì)胞瘤細(xì)胞 | THP-1 | 1640 10% | |
單核細(xì)胞瘤細(xì)胞THP-1分為原代或傳代，細(xì)胞活性和形態(tài)優(yōu)異?？畹桨l(fā)貨，訂購細(xì)胞后1-2 周內(nèi)發(fā)貨，保證細(xì)胞在*狀態(tài)內(nèi)送到客戶手中。公司配備專業(yè)人員負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)和管理，確保細(xì)胞生長到*狀態(tài) （70%左右）盛滿培養(yǎng)基后發(fā)貨，所有貨物以航空為主，可大大縮短運(yùn)輸時(shí)間保證細(xì)胞在快遞過程中的活性。
細(xì)胞信息表
細(xì)胞名稱 THP-1 單核細(xì)胞瘤
種屬 人
組織來源 外周血
生長狀態(tài) 懸浮細(xì)胞
培養(yǎng)條件 培養(yǎng)基類型：RPMI1640培養(yǎng)基
FBS:10%
抗生素：雙抗
培養(yǎng)條件：37℃，CO2:5%
傳代方法 收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)：
如果沒長滿，將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺(tái)內(nèi)更換新鮮
培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已經(jīng)長滿（約80%-90%）則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。
貼壁細(xì)胞傳代方法：
1棄去培養(yǎng)基，用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。
2加1ml0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸
后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi)，隨時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài)變化，待細(xì)胞大部分變
圓后加*培養(yǎng)基終止消化。
懸浮細(xì)胞傳代方法：可以直接傳代也可以離心法傳代。
1直接傳代是讓懸浮細(xì)胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2-2/3，
吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)
培養(yǎng)。
2離心法傳代是將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，1000rpm，
5分鐘，去除上清，加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi)，吹打細(xì)胞形成細(xì)胞
懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。
一般沒有特殊說明，細(xì)胞一般是一傳二。
凍存方法 70%*培養(yǎng)基，20%FBS，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
儲(chǔ)存：液氮中長期保存。
注 1觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察，便于整體估計(jì)細(xì)胞密度。
2在運(yùn)輸過程中可能會(huì)導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落，可
離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。
3收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等，請(qǐng)?jiān)谝恢軆?nèi)與我們
。
其他部分細(xì)胞：
| 細(xì)胞株名稱 | 代 號(hào) | 培養(yǎng)液 | 細(xì)胞形態(tài) |
| 大鼠肝癌 | R15 | 1640 1 | 上皮樣 |
| 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤 | C6 | 164010% continuous culture, grown as monolayer; Ham's F12 + 10% FBS + 2mM L-Glutamine; | |
| 大鼠嗜鉻細(xì)胞瘤 | PC-12 | DMEM 10% | 圓形,貼壁 |
| 小鼠紅白血病 | Yac-1 | 1640 10% | 圓形半貼壁 |
| 鼠骨髓瘤 | J558L | 1640 10% | 圓形半貼壁 |
| 小鼠骨髓瘤 | SP2/0* | DMEM 10% | 圓形半貼壁 |
| 鼠肥大細(xì)胞瘤 | P815* | DMEM 10% | Suspension（some adherent cells） |
